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D、海多荷协化项在4℃下形成的纳米纤维和37℃下形成的纳米颗粒的CD光谱。2.3、源多酶控制肽组装的构象图六、三种不同磷酸化位点的发夹形成肽的前体A、PP1、PP2和PP3的化学结构和发夹肽的EISA过程的示意图。本文中作者重点关注EISA的独特性质，目通以制备其他常规方法无法获得的超分子材料。
此外，国网过验酶的表达水平与疾病也是密切相关。天津文献链接：Enzyme-InstructedSelf-Assembly(EISA)andHydrogelationofPeptides（Adv.Mater.,2019,DOI:10.1002/adma.201805798）本文由CQR编译。
B、电力的沿调优CD光谱显示通过EISA在4℃形成的纳米纤维中肽的α-螺旋构象和通过加热-冷却过程形成的纳米颗粒中肽的β-折叠构象。
虽然现在已经证明了EISA在制备超分子纳米材料中的重要性，海多荷协化项但是目前在该领域仍旧存在许多挑战。它的一生是被诅咒的，源多是很悲剧的。
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